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  • 2009-06-20Kinase end-labeling of DNA

  • Typical 5'-kinase labeling reactions included the DNA to be labeled, [[gamma]]-32-P-rATP, T4 polynucleotide kinase, and buffer (3). After incubation at 37degC, reactions are heat inactivated by in.... [阅读全文]
  • 2009-06-20De-phosphorylation of DNA
  • De-phosphorylation of DNA
    The preferred method of de-phosphorylation uses the buffer system described by Pharmacia for most of their restriction endonucleases.
    You will need: 10 x OPA+ Buffer (100m.... [阅读全文]
  • 2009-06-20DEPHOSPHORYLATION OF LINEARIZED DNA
  • DEPHOSPHORYLATION OF LINEARIZED DNA
    ALKALINE PHOSPATASE(CIP) DIGESTION
    Digestion of protruding 5'-ends
    1. Precipitate digested DNA and resuspend in a 100ml of 1X CIP Buffer.
    2. Add 1U CIP for .... [阅读全文]
  • 2009-06-20DNA-Methyltransferase Assay
  • DNA-Methyltransferase AssayThis protocol was written by Jean-Pierre Issa, based on Adams et al.* Kam-Wing Jair has made some useful shortcuts that work well if you are careful. Here is Kam-Wing Jair'.... [阅读全文]
  • 2009-06-20Bisulfite Modification of DNA
  • Bisulfite Modification of DNA
    Materials and RegentsPrepare immediately before use10 mM hydroquinone (Sigma; #H 9003)
    40.5% sodium bisulfite (Sigma; #S 8890, 8.1 g/20 ml ), dissolve 8.1 g sodium bi.... [阅读全文]
  • 2009-06-20DNA methylation is an epigenetic event
  • DNA methylation is an epigenetic event that affects cell function by altering gene expression and refers to the covalent addition of a methyl group, catalyzed by DNA methyltransferase (DNMT), to t.... [阅读全文]
  • 2009-06-20Nick Translation of DNA for CGH
  • 1. Prepare reaction mixtures per 50ul Add Enzymes last, gently vortex mixture, quick spin liquid to bottom of tube:LabelBiotin-dUTP Digox-dUTP FITC-dUTP Texas Red dUTP 10X Biotin dNTP5 ul 0 ul 0 ul 0 .... [阅读全文]
  • 2009-06-14基因组合生物合成新化合物——基因重组
  • 实验目的
    组合生物合成是将不同化合物的生物合成基因重新组合后,形成新的生物合成途径,从而产生新的化合物,这是新药研究中的重要进展。目前许多具有生理活性的天然产物的生物合成途径已经研究清楚,利用组合生物.... [阅读全文]
  • 2009-06-14基因组合生物合成新化合物——原生质体制备
  • 原生质体制备 实验原理 菌体经溶菌酶处理后,去掉了细胞壁,露出球形且特别脆弱的原生质体,它对渗透压、振荡、离心等十分敏感。但由于原生质体结构与生理活性均未发生改变,故在适宜的条件下,可以再生出细胞壁进.... [阅读全文]
  • 2009-06-14琼脂糖凝胶的制备
  • 1、 取5×TBE 缓冲液20ml 加水至200ml,配制成0.5×TBE 稀释缓冲液,待用。
    2、 胶液的制备:称取0.4g 琼脂糖,置于200ml 锥形瓶中,加入50ml 0.5×TBE 稀释缓冲液,放入
    微波炉里(或电炉上)加热至琼脂糖全部熔化,取出摇.... [阅读全文]
  • 2009-06-14基因的 PCR扩增(聚合酶链式反应)
  • 基因的 PCR扩增(聚合酶链式反应)实验目的
    1. 学习PCR反应的基本原理与实验技术。
    2. 了解引物设计的一般要求。实验原理
    单链DNA在互补寡聚核苷酸片段的引导下,可以利用DNA聚合酶按5’→3’方向复制.... [阅读全文]
  • 2009-06-14DNA的回收与连接
  • 实验目的
    1. 掌握DNA连接的的方式和影响连接反应的因素。
    2. 学会DNA回收和连接技术。实验原理
    将载体pUC118 用BamHI + EcoRI酶切,与目的基因1.0kb BamHI + EcoRI片段用T4DNA连接酶连接起来。 图5-1 目的.... [阅读全文]
  • 2009-06-11DNA的限制性内切酶酶切
  • 实验目的
    1. 学会DNA限制性内切酶酶切技术。
    2. 琼脂糖凝胶电泳法观察酶切DNA的结果。实验原理
    质粒pUC118上有限制性内切酶BamHI的识别序列G↓GATCC,用BamHI酶切后形成线性质粒DNA。琼脂糖凝胶电泳可.... [阅读全文]
  • 2009-06-11水平式琼脂糖凝胶电泳法检测DNA
  • 实验目的
    学习水平式琼脂糖凝胶电泳检测DNA的纯度、构型、含量和分子量大小。实验原理
    闭合环状质粒、线性质粒和开环质粒DNA由于构形不同,在加溴化乙锭的琼脂糖凝胶电泳上呈现不同的迁移率,因而在紫外灯.... [阅读全文]
  • 2009-06-11碱变性法提取质粒DNA
  • 实验目的
    提取基因工程中运载基因的载体,掌握最常用的提取质粒DNA的方法。 实验原理
    碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性.... [阅读全文]
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