了解染色体结构发生变异后，在有丝分裂的细胞中，可以观察到在后期出现染色体桥或染色体断片，在间期的细胞可以观察到微核。
二、实验原理
染色体结构变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种。其发生过程是由于同源染色体或非同源染色体之间发生断裂，然后发生错误重接的结果。各种结构变异的杂合体，在细胞分裂过程中常常表现不正常的细胞学行为，可以进行细胞学鉴定。在减数分裂过程粗线期，可以观察到缺失杂合体的“缺失环”，重复杂合体的染色体突出的环或瘤，倒位杂合体的“倒位圈”或者后期的染色体桥，易位杂合体的“十字形”联合或者终变期“四体环”“四体链”“8字形环”。在有丝分裂细胞中可见到后期的染色体桥，染色体断片，以及间期的细胞核显出现“微核”等。
染色体结构变异一般可导致花粉和胚珠的部分不育，或者半不育，产生遗传性状的变异，以及假显性，假连锁、剂量效应、位置效应等等改变基因连锁关系遗传后果，严重的可造成个体死亡。通过染色体行为观察和遗传效应实验相互印证，鉴别染色体结构变异的类型。
三、实验材料
蚕豆（vicia faba, 2n＝12）干种子
四、实验仪器及用具
多媒体系统（带显微演示）、显微镜、培养箱、分析天平、水浴锅、酒精灯、剪刀、镊子、解剖针、载玻片、盖玻片、滤纸、铅笔、标签纸、胶水
五、药品和试剂
8－羟基喹啉、苏木精、水合三氯乙醛、铁铵矾、无水酒精、70％酒精、1N盐酸、5％丙酸
六、实验步骤
（一）材料准备：选购具强生活力的蚕豆干种子，经45格伦钴60照射处理后。浸种24小时，然后置搪瓷盘上摊平催芽，上盖三层纱布保温，于20℃上培养，待根长1~2厘米时，切取顶端根尖5毫米左右于卡诺氏固定液0.5小时，然后换入70％酒精保存备用。
（二）解离：
（1）取70％酒精保存的根尖，冲洗后置入1N的盐酸中，室温处理20分钟，将酸冲洗干净备用。
（2）取出经固定的备用根尖，切取具分生组织部分约1~2毫米，（去除根冠和伸长区细胞）置1NHCl中解离10分钟。然后用蒸馏水洗尽材料上盐酸，准备制片和染色
（三）染色制片
取一枚经解离的蚕豆根尖，置载玻片正当中，两片载玻片呈十字形对压，然后揭开，在有材料的部位各滴上一小滴丙酸―铁矾苏木精（见实验一）染色，再用盖玻片压片（见实验一）。
（四）镜检：
观察有丝分裂细胞后期的染色体桥和染色体断片，间期细胞的微核。
七、实验作业
（1）交染色体结构变异的细胞学制片一张
（2）绘制经染色体结构变异处理所观察到的变异染色体，并说明变异特点。