- 2009-06-23暗室技术
- 实验目的： 1、了解成像的基本知识、基本原理和基本步骤；
2、掌握暗室放大技术。
实验材料： 放大机及镜头、切纸刀、红灯、塑料盘、水盆、竹夹、显影液、定影液、停显液、放大纸、黑白底片。
实验原理....
[阅读全文]
- 2009-06-23酸性磷酸酶显示法
- 实验目的：1、了解冰冻切片技术；
2、了解Gomori氏法显示酸性磷酸酶的基本原理；
3、掌握Gomori氏法显示酸性磷酸酶的方法。
实验原理：
一、 冰冻切片技术
冰冻切片技术是将已固定或新鲜的组织用冰冻结（冰内包....
[阅读全文]
- 2009-06-23DNA的Feulgen染色法
- 实验目的： 学 习DNA的Feulgen染色法，观察染色结果，了解反应原理。
实验原理：
核酸是细胞遗传的基本化学物质，它在生物的个体发育、生长、繁殖、遗传和变异等生命过程中起着极为重要的作用。
核酸的基本....
[阅读全文]
- 2009-05-25细胞培养过程中的注意事项及试剂配制（5）
- 七.细胞计数 实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。具体操作： (1)准备工作： 取一瓶传代的细胞，按照《传代细胞培养....
[阅读全文]
- 2009-05-25细胞培养过程中的注意事项及试剂配制（4）
- 五.细胞传代培养（消化法） 具体操作： (1) 传代前准备： 1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。 3.正确摆放....
[阅读全文]
- 2009-05-25细胞培养过程中的注意事项及试剂配制（3）
- 四.细胞培养用液的配制与消毒 器材与试剂： 干粉型培养基、胰蛋白酶，青霉素、链霉素. 纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器。具体步骤： (1)水的制备： 细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要....
[阅读全文]
- 2009-05-25细胞培养过程中的注意事项及试剂配制（2）
- 三.器械的清洗和消毒 玻璃器械洗消： (1)新的玻璃器皿的洗消： 1.自来水刷洗，除去灰尘。2.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入5％稀盐酸中12小时以除去脏物、铅、砷等物。3.刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗....
[阅读全文]
- 2009-05-25细胞培养过程中的注意事项及试剂配制（1）
- 一.常用设备 准备室的设备： 单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、高压锅、储品柜（放置未消毒物品）、储品规（放置消毒过的物品）、包装台。配液室的设备：扭力天平和电子天平（称量药品）、PH计（测量培养....
[阅读全文]
- 2009-05-25细胞培养的一般技术
- 促细胞分裂剂激活单核细胞基本原理 ：本方法是通过促细胞分裂剂与细胞表面受体相互作用，在体外触发细胞的多克隆激活。根据所使用的促细胞分裂剂的不同，应答细胞可以是T淋巴细胞、B淋巴细胞，或两者同时，或者是单核....
[阅读全文]
- 2009-05-25细胞学技术
- 概述及注意事项：细胞学检查包括有细胞的涂片与染色技术，其来源先于组织切片技术，目前是较为常用的病理检查方法之一。它所运用的范围也很广泛，如女性生殖系统、食管、胃、肺、浆膜腔积液、泌尿管道、鼻咽部等部位....
[阅读全文]
- 2009-05-25细胞学技术的一般环节
- 一、纺锤体阻断剂（Spindle inhibitor）
在有丝分裂过程中，随着纺锤丝的形成，染色体被牵引到一起难以观察其形态。纺锤体的形成在于细胞质和纺锤体成分的粘度之间的平衡，因此，改变细胞质的粘度，即可破坏....
[阅读全文]
- 2009-05-25受精的细胞学观察
- 受精（fertilization）是指精子和卵子相互结合而形成合子的过程。受精的生物学意义在于来自父母双亲的基因组结合，染色体由配子形成时的单倍体恢复到个体的二倍体，是一个新生命的开始。受精作用经历了精卵相互识....
[阅读全文]
- 2009-05-25细胞学实验技术
- 细胞学实验技术【知识概要】一、玻片标本的制作技术制作玻片标本对认识生物体的形态结构具有重要意义。玻片标本有临时玻片标本（如涂片、压片、临时装片）和永久玻片标本（如永久装片、切片）。1．涂片法涂片法是将材....
[阅读全文]
- 2007-12-03植物原生质体融合与体细胞杂交——聚乙二醇法诱导原生质体融合
- 不同种植物的原生质体可在人工诱导条件下融合，所产生的杂种细胞，即异核体经过培养可再生新壁，分裂形成愈伤组织，进而分化产生杂种植株。由于进行融合的原生质体来自体细胞，故该项技术也叫体细胞杂交。原生质体融合能使有性杂交不亲合的植物种间进行广泛的遗传重组，因而在农业育种上具有巨大的潜力....
[阅读全文]
- 2007-12-03植物原生质体 potoplast 的培养
- 植物原生质体就是除去了细胞壁的一个为质膜所包围的的裸露细胞，用酶降解法脱去细胞壁的具有活力的原生质体，其在合适的离体培养条件下具有繁殖，分化，再生成为完整植株的能力。利用原生质体便于开展那些因细胞壁存在而难以进行研究的问题，如质膜的表面特性，细胞壁的形成，细胞器的摄取，体细胞的杂交及作为基因式程研究的良好受体系统，通过导入特定基因，获得转基因植株等等....
[阅读全文]
- 2007-12-03细胞的原位杂交（situ hybridization）技术
- 原位杂交(ISH)是一种可在细胞涂片、组织切片以及分裂中期染色体带中检测DNA或RNA的技术，此方法原理是由DNA或RNA的序列与互补的标记单链DNA/RNA探针结合形成标记的双链杂交分子，本技术可对组织细胞原位的待测核酸分子进行定性，定量及定位分析。在细胞分化调节、基因定位、肿瘤遗传学、分子病理学、病毒学等领域得到广泛应用。经典的原位杂交技术包括载玻片处理，组织细胞的固定，探针的制备或选购，原位杂交，洗涤以及检测，其中探针制备技术不属于本章专业技术，故不作具体评叙，略交待制备使用原则。....
[阅读全文]
- 2007-12-03用于胚胎干细胞[Embryonic Stem cell（ES细胞）]中饲养层细胞的原代培养
- 原代培养（primary culture）是指直接从集体获取器官、组织后，通过组织块长出单层细胞，或者用酶或机械方法将组织分散成单个细胞开始培养，在首次传代前的培养可认为是原代培养。与此相对应的是传代培养（subculture）。培养的细胞的生存环境（如方瓶）是有限的，当细胞增殖到一定密度后，需要分离出一部分细胞并更新培养基。传代培养就是指着中分离培养的程序。原代培养物在首次传代时即为细胞系（cell line）。 ....
[阅读全文]
页次：
1/2 每页
25 总数
39 首页 上一页
下一页 尾页 转到: