一、原理
球状蛋白质一般都可以在低盐溶液或蒸馏水表面形成不溶解的变性薄膜,若浓度合适,则肽链伸展形成蛋白质单分子层。一般用碱性蛋白质包围带负电的核酸分子,当蛋白质展开时,核酸也随之展开,核酸的形态结构将保持一定的完整性。然后将核酸分子捞到支持膜上,经过负染色,就可以在电镜下观察。
二、目的
观察质粒DNA在电镜下的形态,掌握质粒DNA的电镜制样原理和方法。
一、原理
球状蛋白质一般都可以在低盐溶液或蒸馏水表面形成不溶解的变性薄膜,若浓度合适,则肽链伸展形成蛋白质单分子层。一般用碱性蛋白质包围带负电的核酸分子,当蛋白质展开时,核酸也随之展开,核酸的形态结构将保持一定的完整性。然后将核酸分子捞到支持膜上,经过负染色,就可以在电镜下观察。
二、目的
观察质粒DNA在电镜下的形态,掌握质粒DNA的电镜制样原理和方法。