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  • 2009-08-18植物提取前原料的处理方法
  • 原料在投料前必须进行处理，如除杂、干燥、粉碎、发酵、脱脂等，以确保原料的质量和产品的收率。中冠健业的原料处理是根据原料组织的化学成分、有效成分的性质和生物化学的性质，以及原料的组织和细胞结构进行处.... [阅读全文]
  • 2009-08-18蛋白酶抑制剂的配方与使用
  • Protease Inhibitors from Alberts' Lab Protocols (Kathy Miller/Chris Field)--------------------------------------------------------------------------------
    Protease inhibitors are rapidly inactivated.... [阅读全文]
  • 2009-08-18蛋白酶抑制剂的选择
  • 当细胞破碎的时候，蛋白水解酶就会被释放出来或被激活，使电泳结果复杂化，影响最终结果分析。为了避免这些情况的出现，建议在样品制备时尽可能在低温下进行。此外，许多蛋白酶在pH9以上就失活了，因此Tris碱，碳.... [阅读全文]
  • 2009-08-05蛋白质纯化及复性
  • 重组蛋白在大肠杆菌（E. coli）高效表达时，往往以不溶的、无活性的蛋白聚集体，即包涵体(inclusion body)的形式存在于细胞内。必须从细胞内分离出包涵体，采用高浓度变性剂（如7.0mol/L盐酸胍、8.0mol/L脲）溶解包涵.... [阅读全文]
  • 2009-08-05蛋白质纯化介质选购指南
  • 一、生物大分子色谱纯化方法的选择思路
    通常在做纯化前对自己的目标物质特性了解越多对纯化将会越有利，如果不太了解，也可以通过电泳知道目标物质和杂质的情况，找到一种简单的鉴定方法，此外在纯化前必须先建立可.... [阅读全文]
  • 2009-08-05蛋白质纯化的方法选择
  • 随着分子生物学的发展，越来越多的科研人员熟练掌握了分子生物学的各种试验技术，并研制成套试剂盒，使基因克隆表达变得越来越容易。但分子生物学的上游工作往往并非是最终目的，分子克隆与表达的关键是要拿到纯的表.... [阅读全文]
  • 2009-07-21Nutrient Agar (营养肉汁琼脂)
  • Nutrient Agar (营养肉汁琼脂)[配方]：Pepton (蛋白胨) 5.0gBeef extract (牛肉膏) 30.0gNaCl 5g Agar (琼脂) 15.0gDistilled water (蒸馏水) 1000ml

    Adjust (调) pH to 7.0-7.2[Note]：
    When cultivation of .... [阅读全文]
  • 2009-07-21Acetobacter Medium (醋酸菌培养基)
  • Acetobacter Medium (醋酸菌培养基)配方：
    Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to 6.8
    适用范围：恶臭.... [阅读全文]
  • 2009-07-14苏云金杆菌杀虫蛋白Vp3A的结构
  • 苏云金杆菌杀虫蛋白Vp3A的结构 Vip3A是一类新型的蛋白质，测序可知Vip3A分子量为88.SkDa，有789个氨基酸残基，对己知蛋自一级结构分析表明，它在遗传上比较保守。在以前的报道中，该类蛋白间的同源性皆高于98%，甚.... [阅读全文]
  • 2009-07-13引物设计技巧（实例为证）
  • 1、引物设计细心地进行引物设计是PCR中最重要的一步。理想的引物对只同目的序列两侧的单一序列而非其他序列退火。设计糟糕的引物可能会同扩增其他的非目的序列。下面的指导描述了一个可以增加特异性的引物所具有的令.... [阅读全文]
  • 2009-07-08四大酵母培养基的配制
  • 一、目的要求
    了解合成培养基、半合成培养基和天然培养基的配制原理。
    学习和掌握麦芽汁培养基、马铃薯葡萄糖培养基、豆芽汁葡萄糖培养基和察氏培养基的配制方法。
    二、基本原理
    麦芽汁培养.... [阅读全文]
  • 2009-06-23暗室技术
  • 实验目的： 1、了解成像的基本知识、基本原理和基本步骤；
    2、掌握暗室放大技术。
    实验材料： 放大机及镜头、切纸刀、红灯、塑料盘、水盆、竹夹、显影液、定影液、停显液、放大纸、黑白底片。
    实验原理.... [阅读全文]
  • 2009-06-23酸性磷酸酶显示法
  • 实验目的：1、了解冰冻切片技术；
    2、了解Gomori氏法显示酸性磷酸酶的基本原理；
    3、掌握Gomori氏法显示酸性磷酸酶的方法。
    实验原理：
    一、 冰冻切片技术
    冰冻切片技术是将已固定或新鲜的组织用冰冻结（冰内包.... [阅读全文]
  • 2009-06-23DNA的Feulgen染色法
  • 实验目的： 学 习DNA的Feulgen染色法，观察染色结果，了解反应原理。
    实验原理：
    核酸是细胞遗传的基本化学物质，它在生物的个体发育、生长、繁殖、遗传和变异等生命过程中起着极为重要的作用。
    核酸的基本.... [阅读全文]
  • 2009-06-22siRNA实验成功要点
  • 1. 对每个基因设计并检测两到四个siRNA序列
    为了找到潜在靶位点，扫描靶基因中的AA序列。记录每个AA 3’端19个核苷酸作为潜在siRNA靶位点。潜在靶位点需通过GENBANK数据库的BLAST分析，去除那些与其它基因明显同.... [阅读全文]
  • 2009-06-22siRNA制备方法（how to get siRNA?）
  • In vitro
    A.. 化学合成法
    Ｂ、体外转录
    Ｃ、酶切长链dsRNA
    In vivo
    Ｄ、载体表达siRNA
    Ｅ、PCR合成siRNA表达元件A. 化学合成法
    1.方法简单、快速，需要时间短；获得的siRNA纯度高
    2.适用于短期体外实验.... [阅读全文]
  • 2009-06-21RNA的提取——ppt下载
  • 应用RNA对细胞和分子生物学的各个方面进行研究非常普遍。RNA存在于从简单的逆转录病毒到哺乳动物细胞的所有的生命形式之中。由于当前没有一种方法能够直接扩增RNA，因此，RNA的分离通常是决定实验结果质量的第一步，.... [阅读全文]
  • 2009-06-21生物制药工艺学实验教学大纲
  • 生物制药工艺学实验教学大纲 课程总学时数： 210 实验学时数 126 面向专业（层次）： 生物工程专业 应开实验时间： 四 年级 第一 学期实验类别： 专业 一、实验教学目标与基本要求生物制药工.... [阅读全文]
  • 2009-06-20DNA labeling by nick translation
  • DNA labeling by nick translation reagents:
    DNA for labeling (concentration c > 150 ng/µl)
    modified nucleotides: Biotin-16-dUTP, Digoxigenin-11-dUTP, conc. 1nmol/µl (Boehringer Man.... [阅读全文]
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