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- 【DNA实验技术】焦磷酸测序(Pyrosequencing)技术原理
- 焦磷酸测序技术(pyrosequencing)是由Nyren等人于1987年发展起来的一种新型的酶联级联测序技术，焦磷酸测序法适于对已知的短序列的测序分析，其可重复性和精确性能与SangerDNA测序法相媲美，而速度却大大的提高。
- 点击(615)评论（5）2010-08-24
- 【DNA实验技术】焦磷酸测序(Pyrosequencing)技术原理及应用
- 以Sanger方法为主之DNA序列分析技术已广泛应用于生物医学研究领域。操作较为繁复及无法于一定时间内处理大量检体，是此法的主要限制。近年来发展的pyrosequencing技术，具有在一定时间内可同时从事多个检体及短DNA序列分析之特点，其各项应用正积极推广中。
- 点击(487)评论（0）2010-08-24
- 【PCR软件】Primer Premier 6.0 DEMO(序列分析与引物设计)
- A comprehensive primer design tool to design
序列分析与引物设计，非常棒的一个软件。多媒体英文演示程序，2M、使用手册，417K。中文使用说明书，460K，PDF格式。正式版885美元。 - 点击(330)评论（0）2010-09-05
- 【DNA实验技术】基因组DNA的分离与纯化
- 内容提要：
一、分离与纯化的方法
（一）酚抽提法
（二）甲酰胺解聚法
（三）玻棒缠绕法
（四）DNA样品的进一步纯化
二、DNA片段的回收
（一）总的原则与要求
（二）从琼脂糖凝胶中回收DNA片段
（三）从聚丙烯酰胺凝胶中回收DNA片段
三、基因组DNA分离纯化的方法学评价与质量保证 - 点击(304)评论（0）2010-08-24
- 【DNA实验技术】质粒DNA的提取（碱裂解法和煮沸法）与质粒DNA琼脂糖凝胶电泳鉴定
- 内容提要：
一、大肠杆菌质粒DNA的提取（碱裂解法和煮沸法）
二、质粒DNA琼脂糖凝胶电泳鉴定
三、大肠秆菌感受态细胞的制备
四、质粒DNA高频转化大肠杆菌
五、线形质粒DNA 5'-粘性末端去磷酸
六、聚合酶链式反应（PCR）技术 - 点击(297)评论（0）2010-08-24
- 【DNA图片库】真核细胞DNA复制——多个起点复制
- 真核细胞DNA复制——多个起点复制
果蝇DNA复制之所以这样快，主要是因为在其基因组中有多个复制起点 - 点击(280)评论（0）2010-08-25
- 【DNA实验技术】从转化的大肠杆菌中提取质粒DNA的方法步骤
- 质粒DNA是存在于细菌染色体外的一个或多个能独立复制并稳定遗传的小型环状双链DNA分子。基因克隆实验中常将质粒作为携带目的基因的载体。目前从细菌中提取质粒DNA多采用碱裂解法,该法操作简便，实验时间短的优点。
- 点击(278)评论（0）2010-08-24
- 【DNA实验技术】大肠杆菌质粒DNA的提取和质粒DNA琼脂糖凝胶电泳鉴定
- 内容摘要：
一、大肠杆菌质粒DNA的提取
二、质粒DNA琼脂糖凝胶电泳鉴定
三、大肠秆菌感受态细胞的制备
四、质粒DNA高频转化大肠杆菌
五、线形质粒DNA 5'-粘性末端去磷酸
六、聚合酶链式反应（PCR）技术 - 点击(267)评论（4）2010-08-24
- 【PCR基础】荧光定量PCR技术之概念、原理及优化的特点
- 核酸扩增和检测技术是当今生物学研究的重要手段之一。包括基础科学，生物技术，医学研究，法医学，诊断学等在内的各领域的科学家们用这种方法进行广泛的应用研究。对于某些应用，合算定性检测就可以满足要求；而另外一些应用，要求进行定量分析。
- 点击(260)评论（0）2010-08-28
- 【PCR实验技术】PCR(多聚酶链反应)实验原理、方法步骤和注意事项
- 标准的PCR操作程序是将各种所需反应成分分别加入PCR反应管中，然后根据具体的实验要求，设置一定的循环参数，进行循环扩增。具体如下：
- 点击(258)评论（0）2010-08-28
- 【DNA实验技术】DNA序列测定技术（Sanger双脱氧链终止法与Maxam－Gilbert DNA 化学降解法）
- 目前应用的两种快速序列测定技术是Sanger等（1977）提出的酶法及Maxam和Gilbert(1977)提出的化学降解法。虽然其原理大相径庭，但这两种方法都是同样生成互相独立的若干组带放射性标记的寡核苷酸，每组寡核苷酸都有固定的起点，但却随机终止于特定的一种或者多种残基上。
- 点击(255)评论（0）2010-08-24
- 【DNA软件】ChromasPro 2.33(一个可打开ABI格式序列文件)
- 一个可打开ABI格式序列文件，查看与编辑的Windows95软件。原始网站有Windows3.1版本。 共享软件，可免费使用60天,lite版本为免费版。注册费$240。
- 点击(233)评论（0）2010-08-25
- 【PCR实验技术】PCR技术原理、实验步骤和应用
- PCR技术，即聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）是由美国PE Cetus公司的Kary Mullis在1983年（1993年获诺贝尔化学奖）建立的。这项技术可在试管内的经数小时反应就将特定的DNA片段扩增数百万倍，这种迅速获取大量单一核酸片段的技术在分子生物学研究中具有举足轻重的意义，
- 点击(229)评论（0）2010-08-29
- 【DNA实验技术】质粒DNA的提取纯化、限制性酶切及电泳检测
- 本实验是对提取的质粒pUC19 进行酶切分析。首先需要应用分子生物学软件分析质粒的酶切位点....
琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳是分离鉴定和纯化DNA 片段的标准方法。 - 点击(220)评论（0）2010-08-24
- 【DNA实验技术】质粒DNA的提取——碱裂解法
- 分离制备质粒DNA的方法很多，其中常用的方法有碱裂解法、煮沸法、SDS法、羟基磷灰石层析法等。在实际操作中可以根据宿主菌株类型、质粒分子大小、碱基组成和结构等特点以及质粒DNA的用途进行选择。本实验介绍碱裂解法提取质粒DNA。
- 点击(213)评论（0）2010-08-24
- 【DNA实验技术】感受态菌的制备:CaCl2法制备大肠杆菌感受态细胞
- 细菌在0℃ CaCl2低渗溶液中胀成球形，丢失部分膜蛋白，成为容易吸收外源DNA的状态。学会CaCl2法制备大肠杆菌感受态细胞。
- 点击(198)评论（0）2010-08-24
- 【人物】莫里斯·休·弗雷德里克·威尔金斯(Maurice Hugh Frederick Wilkins)与DNA双螺旋结构
- 莫里斯·休·弗雷德里克·威尔金斯(Maurice Hugh Frederick Wilkins) 1916年生于新西兰。6岁随父母回到英国受教育。毕业于剑桥大学，毕业后到伯明翰大学任兰德尔教授的助手。后经选拔参加了美国的“曼哈顿计划”。从美国回英国后，在伦敦皇家学院从事DNA的X射线的分析研究。1962年获诺贝尔生理学医学奖。因病于2004年10月5日在医院中去世，享年87岁。
- 点击(198)评论（0）2010-08-25
- 【DNA基础】遗传信息是如何传递的？
- 蛋白质是生命体的重要物质。在它的合成过程中，要接收来自DNA的遗传信息。但DNA是细胞核内的物质，而蛋白质却在细胞质中，DNA这样的生物大分子是不可随意穿越核膜进入细胞质的。
- 点击(164)评论（0）2010-08-24
- 【RNA基础】RNA的种类
- 在生物体内发现主要有三种不同的RNA分子在基因的表达过程中起重要的作用。它们是信使RNA（messengerRNA，mRNA）、转运RNA（transfer RNA，tRNA）、核糖体RNA（ribosomal RNA，rRNA）
- 点击(162)评论（0）2010-09-13
- 【DNA实验技术】小鼠基因组DNA抽提原理、仪器试剂和操作步骤
- 先用细胞裂解液对已制备好的组织匀浆充分裂解，然后用蛋白酶去除其中的蛋白，再用氯仿一次抽提（无需用酚抽提）、预备液沉淀、RNase去除 RNA、乙醇再沉淀即可得到完整DNA。
- 点击(157)评论（0）2010-08-24
- 【DNA实验技术】质粒DNA的小量制备、电泳检测及细菌转化
- 点击(154)评论（0）2010-08-24
- 【DNA产业】谁与争锋——珍福泰胶囊为什么能领跑核酸产业？
- 国家食品药品监督管理局05—07年唯一批准的核酸类产品：珍福泰胶囊是由北海巨欣生物科技有限公司和国内外多家科研机构以及数十位多年从事生命科学、核酸类药物、食品营养学研究方面的资深专家历经5年科研时间，经过国家中药保护审评委员会层层审批，完全按照准字号药品的审批程序，
- 点击(154)评论（0）2010-08-26
- 【DNA基础】原核生物DNA的复制
- 原核生物DNA的复制
1．与复制有关的酶及蛋白质：
2．DNA的合成过程：可将复制过程分为起始、延长和终止三个阶段。 - 点击(151)评论（0）2010-08-25
- 【DNA基础】DNA的结构和理化性质
- DNA分子是由两条核苷酸链以互补配对原则所构成的双螺旋结构的分子化合物。单个核苷酸由一个5碳糖连接一个或多个磷酸基团和一个含氮碱基组成。单个核苷酸再以 糖-磷酸-糖 的共价键形式连接形成DNA单链。两条DNA单链以互补配对形式，5'端对应3'端形成DNA双螺旋结构。其中两条DNA链中对应的碱基A-T以双键形式连接，C-G以三键形式连接，糖-磷酸-糖 形成的主链在螺旋外侧，配对碱基在螺旋内侧。螺宽为2nm。
- 点击(127)评论（0）2010-08-24